Código: 14900 – Sistema de Superfusão Sinaptossomas | Superfusion System – for synaptosome release studies
Código: 14900
O Ugo Basile 14900 Superfusion System é um dispositivo semi-automático para estudar a liberação de neurotransmissores em amostras de sinaptossomas. É um desenvolvimento do instrumento originalmente desenvolvido no laboratório do Prof. Raiteri, onde cerca de 300 artigos foram publicados explorando a técnica.
O sistema de superficies 14900 consiste de 12 câmaras de superfusão abertas paralelas com 12 reservatórios superiores, todos termo-termo por uma jaqueta de água. Os meios de oxigénio pré-aquecidos da composição desejada podem ser libertados concomitantemente dos reservatórios para as câmaras de superfusão.
- Características e Benefícios
- Especificações
- Aplicação
- Componentes e Acessórios
- Literatura e Documentação
CARACTERÍSTICAS | BENEFÍCIO |
12 câmaras são executadas simultaneamente | Alta taxa de transferência para resultados rápidos |
Pode ser empregado para sinaptossomas e fatias do cérebro | Permite ampla gama de experimentos |
Design original | Mais de 300 artigos publicados |
Geral | |
Requisito de energia | 115 ou 230 V, 50/60 Hz, 100 W no máximo |
Temperatura de operação | 15 a 30 ° C |
Nível de som | <70 dB (A) |
Requisito de energia | 115 ou 230 V, 50/60 Hz, 100 W no máximo |
Fisica | |
Dimensões – Unidade Eletrônica | cm 38 (l) x 30 (d) x 13 (h) |
Dimensões – banho montado | cm 46 (l) x 28 (d) x 60 (h) |
Peso total | 34,00 kg |
Peso | 45,00 Kg aprox. |
Dimensões de Embalagem | No. 1 caixa de papelão 80x60x44 cm No. 1 caixa de papelão 66x50x63 cm |
garantia | 17400 é coberto pela garantia de 24 meses |
A liberação de neurotransmissores é o principal passo da neurotransmissão. Anormalidades na liberação de neurotransmissores têm sido propostas para estarem envolvidas em muitas condições patológicas.
Portanto, compreender os mecanismos fisiológicos de liberação do transmissor e como o processo pode ser modificado por estados patológicos é essencial para o desenvolvimento de agentes farmacológicos terapeuticamente úteis.
Terminais nervosos pré-sinápticos são os locais onde a liberação ocorre especificamente; portanto, a superfusão de sinaptossomas é mais adequada para explorar eventos pré-sinápticos.
Os sinaptossomas superfusados são a preparação preferida para estudar os receptores pré-sinápticos que regulam a liberação e explorar os mecanismos íntimos de liberação de neurotransmissores.
14900 | 14900 SUPERFUSION SYSTEM (método de Raiteri), pacote padrão, incluindo |
14900-001 | Unidade Eletrônica |
14900-002 | Superfusion Bath Complete Assem-bly, including upper & lower chambers, valves, set of tubes, etc. |
14900-004 | Suction Pump |
14900-302 | Instruction Manual |
14900-328 | Set of Phials |
14900-338 | Set of Filters |
14900-325 | Phial Rack |
14900-302 | Drain Collecting Pan |
Bibliografia em 14900
- Altered homeostase do cálcio intracelular Subjacente reforçada glutamatérgica Transmissão em estriado enriquecido Tirosina Fosfatase (STEP) Knockout Mice F Bosco, P Valente, H Milanese, Um Piccini, H Messa … – Molecular Neurobiology, 2018
- MGlu2 2A-complexo receptor de 5-HT / 3 em ratos terminações medula espinal glutamatérgica nervosas: A 5-HT 2A de mGlu2 / 3 sinalização para amplificar mecanismo pré-sináptico de auto-controlo … L Olivero, H Grilli, H Vergassola, t Bonfiglio … – Neurofarmacologia, 2018
- Environmental training is beneficial to clinical symptoms and cortical presynaptic defects in mice suffering from experimental autoimmune encephalomyelitis T Bonfiglio, G Olivero, M Vergassola, LDC Mannelli… – Neuropharmacology, 2018
- Presynaptic GLP‐1 receptors enhance the depolarization‐evoked release of glutamate and GABA in the mouse cortex and hippocampus C Rebosio, M Balbi, M Passalacqua, R Ricciarelli… – BioFactors, 2017
- Prophylactic versus Therapeutic Fingolimod: Restoration of Presynaptic Defects in Mice Suffering from Experimental Autoimmune Encephalomyelitis T Bonfiglio, G Olivero, E Merega, S Di Prisco… – PLOS ONE, 2017
- A. Pittaluga et alia: “Effects of the neoclerodane Hardwickiic acid on the presynaptic opioid receptors which modulate noradrenaline and dopamine release in mouse central nervous system” Neurochemistry Intl. 62 (4): 354-359, 2013
- S. Zucchini et alia: “Increased excitability in tat-transgenic mice: Role of tat in HIV-related neurological disorders” Neurobiology of Disease: available onlyne 2013
- F. Giribaldi et alia: “Group I metabotropic glutamate autoreceptors induce abnormal glutamate exocytosis in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis” Neuropharmacology 66: 253-263, 2013
- J. Marrocco et alia: “Anxiety-Like Behavior of Prenatally Stressed Rats Is Associated with a Selective Reduction of Glutamate Release in the Ventral Hippocampus” J. neuroscience 32 (48): 17143-17154, 2012
- C. Romei et alia: “The GABAB receptor antagonists CGP35348 and CGP52432 inhibit glycine exocytosis: Study with GABAB1- and GABAB2-deficient mice” Pharmacological Res. 61: 547-552, 2010
- M. Grilli et alia: “Specific Inhibitory Effect of Amyloid-β on Presynaptic Muscarinic Receptor Subtypes Modulating Neurotransmitter Release in the Rat Nucleus Accumbens” Neuroscience 167: 482-489, 2010
- G. Bonanno et alia: “Release of [3H]D-aspartate induced by K+-stimulation is increased in the cervical spinal cord of the wobbler mouse: a model of motor neuron disease” Neurochemistry Intl. 55: 302-306, 2009
- M. Grilli et alia: ” Release-enhancing pre-synaptic muscarinic and nicotinic receptors co-exist and interact on dopaminergic nerve endings of rat nucleus accumbens” J. Neurochemistry 105 (6): 2205-2213, 2008
- A. Pittaluga et al.: “Human brain N-methyl-D-aspartate receptors regulating noradrenaline release are positively modulated by HIV-1 coat protein gp120” AIDS 10: 463-468, 1996
- M. Di Luca et al. “Increased presynaptic protein kinase C activity and glutamate release in rats with a prenatally induced hippocampal lesion” Eur. J. Neurosci. 9: 472-479, 1997
- M.V. Clos et al. “D2 dopamine receptors and modulation of spontaneous acetylcholine (ACh) release from rat striatal synaptosomes” Br. J. Pharmacol. 122: 286-290, 1997
- D. Crespi et al. “Carrier-dependent and Ca2+-dependent 5-HT and dopamine release induced by (+)amphetamine, 3,4-methylendioxymethamphetamine, p-chloroamphetamine and (+)fenfluramine” Br. J. Pharmacol. 121: 1735-1743, 1997
- E. Schlicker et al. “Effects of selective h5-HT1B (SB-216641) and h5-HT1D (BRL-15572) receptor ligands on guinea-pig and human 5-HT auto- and heteroreceptors” Naunyn-Schmiedeb. Arch. Pharmacol. 356: 321-327, 1997
- G. Maura et al. “Glutamate release in human cerebral cortex and its modulation by 5-hydroxytryptamine acting at h 5-HT1D receptors” Br. J. Pharmacol. 123: 45-50, 1998
- R. Sala et al. “Nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor increase neurotransmitter release in the rat visual cortex” Eur. J. Neurosci. 10: 2185-2191, 1998
- M. L’Hirondel et al. “Lack of autoreceptor-mediated inhibitory control of dopamine release in striatal synaptosomes of D2 receptor-deficient mice” Brain Research 792: 253-262, 1998
In addition, more hundreds full papers using superfused synaptosomes have been published
– M. Raiteri, F. Angelini, G. Levi: “ Um aparelho simples para estudar a liberação de neurotransmissores a partir de sinaptossomas “ Eur. J. Pharmacol. 25: 411-414, 1974